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品牌产品

孟鲁司特钠颗粒

【药品名称】

通用名称:孟鲁司特钠颗粒

英文名称:Montelukast Sodium Oral Granules

【成份】

主要成分为孟鲁司特钠,其化学名称为[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7--2-喹啉)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]]甲基]环丙烷乙酸钠。

   分子式:C35H35ClNNaO3S

   分子量:608.18

【性状】

本品为白色、粗糙的颗粒。

【适应症】

    本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。

    本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。

【用法用量】

    每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。

    同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。

    1岁至2岁儿童哮喘患者每天一次,每次一袋。

    2岁至5岁儿童哮喘患者和/或2岁至5岁过敏性鼻炎患者应每天服用4 mg口服颗粒一袋。

    口服颗粒的服用

    本品可直接服用,与一勺室温或冷的软性食物(如苹果酱)混合服用,或溶解于一茶匙室温或冷的婴儿配方奶粉或母乳服用。在服用时才能打开包装袋。打开包装袋以后应立即服用全部的剂量(15分钟内)。与食物、婴儿配方奶粉或母乳混合后的本品不能再贮存至下次继续服用。本品不应溶解于除婴儿配方奶粉或母乳外的其它液体中服用。但是服药后可以饮水。

   一般建议

   以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。

对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。

   本品与其它哮喘治疗药物的关系

   本品可加入患者现有的治疗方案中。

   减少合并用药物的剂量:

   支气管扩张剂

单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者,可在治疗方案中加入本品,一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后),根据患者的耐受情况,可将支气管扩张剂剂量减少。

   吸入糖皮质激素

对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后,可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素或遵医嘱。

【不良反应】【注意事项】详见产品内说明书

【禁忌】对本品中任何成分过敏者禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】不适用。

【儿童用药】已在6个月至14岁的儿童中进行了原研产品的有效性和安全性研究(见用法用量);6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。

    研究表明原研产品不会影响儿童的生长速率。

【老年用药】不适用。

【药物相互作用】

    原研产品可与其它一些常规用于哮喘预防和长期治疗及治疗过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中,推荐剂量的原研产品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响:茶碱、泼尼松、泼尼松龙、口服避孕药(乙炔雌二醇/炔诺酮35/1)、特非那定、地高辛和华法林。

    甲状腺激素、镇静类安眠药、非甾体类抗炎药、苯二氮䓬类药物和减充血剂:虽然没有进行额外的特定的相互作用研究,但原研产品与临床研究中广泛使用的常见处方药物联用,没有临床不良相互作用的证据。这些药物包括甲状腺激素、镇静类安眠药、非甾体类抗炎药、苯二氮䓬类药物和减充血剂。

    在合并使用苯巴比妥的患者中,孟鲁司特的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)减少大约40%。由于孟鲁司特通过CYP 3A4、2C8和2C9代谢,因此孟鲁司特应谨慎与CYP 3A4、2C8和2C9诱导剂(如苯妥英钠、苯巴比妥、利福平)同时服用,特别是儿童。但是不推荐调整本品的使用剂量。

    体外试验表明孟鲁司特是CYP2C8的抑制剂。然而,一项关于孟鲁司特和罗格列酮(一种主要通过CYP2C8代谢的典型探测底物)药物相互作用的临床研究数据表明,孟鲁司特在体内对CYP2C8没有抑制作用。因此认为孟鲁司特不会对通过这种酶代谢的药物(例如:紫杉醇、罗格列酮、瑞格列奈)产生影响。

    体外研究表明,孟鲁司特是CYP2C8、2C9和3A4的底物。一项涉及孟鲁司特和吉非贝齐(CYP2C8和2C9的抑制剂)药物间相互作用的临床研究证明,吉非贝齐能使孟鲁司特的全身暴露水平增加4.4倍。CYP3A4的强效抑制剂——伊曲康唑,与吉非贝齐和孟鲁司特同时给药后不会进一步增加孟鲁司特的全身暴露水平。在临床安全性研究中,使用了大于在成人中批准的10mg剂量(例如连续22周给予承认患者200mg/天的剂量,以及连续大约1周给予患者最高为900mg/天的剂量),没有观察到有临床意义的不良事件,基于这样的数据,吉非贝齐对孟鲁司特全身暴露水平的影响被认为是不具有临床意义的。因此,与吉非贝齐同时给药,无需调整孟鲁司特的剂量。根据体外数据,孟鲁司特与其他已知的CYP2C8抑制剂(例如甲氧苄啶)之间预计不会发生有临床意义的药物相互作用。此外,仅孟鲁司特与伊曲康唑同时给药不会显著增加前者的全身暴露水平。

【药物过量】

尚无关于临床治疗中原研产品过量的专门资料。在治疗慢性哮喘的研究中,成年患者使用的剂量高达每日尚无关于临床治疗中原研产品过量的专门资料。在治疗慢性哮喘的研究中,成年患者使用的剂量高达每日200 mg,连续用药22周及短期研究中使用的剂量高达每日900 mg,连续用药约1周,均未出现有临床意义的不良事件。如果过量服药,采取常规支持措施是合理的;例如,从胃肠道清除未吸收的物质,实施临床监测,并且如果需要,进行支持性治疗。

    已有上市后急性药物过量的报道和使用原研产品的临床研究。其中包括成人和儿童使用高达1000 mg剂量的报道。临床和实验室发现均一致显示了其在成人和儿童患者的安全性。在大部分药物过量的报告中,没有不良事件。最常发生的不良事件与安全性特征一致,包括腹痛、嗜睡、口渴、头痛、呕吐和精神运动过度。

    尚不清楚本品是否能经腹膜或血液透析清除。

【药理毒理】

药理学

半胱氨酰白三烯(LTC4LTD4LTE4)是炎症介质,由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯(CysLT)受体结合。Ⅰ型半胱氨酰白三烯(CysLTl)受体分布于人体的气道(包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞)和其他的前炎症细胞(包括嗜酸性粒细胞和某些骨髓干细胞)。CysLTs与哮喘和过敏性鼻炎的病理生理过程相关。在哮喘中,白三烯介导的效应包括一系列的气道反应,如支气管收缩、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒细胞聚集。在过敏性鼻炎中,过敏原暴露后的速发相和迟发相反应中,鼻粘膜均会释放与过敏性鼻炎症状相关的CysLTs。鼻内CysLTs激发会增加鼻部气道阻力和鼻阻塞的症状。

本品是一种能显著改善哮喘炎症指标的强效口服制剂。生物化学和药理学的生物测定显示,孟鲁司特对CysLT1受体有高度的亲和性和选择性(与其它有药理学重要意义的气道受体如类前列腺素、胆碱能和b-肾上腺能受体相比)。孟鲁司特能有效地抑制LTC4LTD4LTE4CysLT1受体结合所产生的生理效应而无任何受体激动活性。目前的研究认为孟鲁司特并不拮抗CysLT2受体。

毒理学

急性毒性

在小鼠和大鼠中,当单次口服孟鲁司特钠的剂量高达5 000 mg/kg(小鼠和大鼠的剂量分别为15 000 mg/m229 500 mg/m2)时,未出现死亡。此剂量为最大测试剂量(口服LD50>5 000 mg/kg),相当于成人每日推荐剂量的25 000*

长期毒性

在猴子和大鼠中的试验长达53周,而在幼猴和小鼠中则长达14周。试验结果显示孟鲁司特钠有良好的耐受性。并且使用的剂量有很大的安全范围。当给试验中的任何动物使用至少是对人推荐剂量125倍的孟鲁司特钠时,未发现对毒理学指标有任何影响*。在成人和儿童患者中都未发现不能使用治疗剂量孟鲁司特钠的情况。

致癌性

在大鼠口服剂量高达200 mg/kg/天、用药106周的研究,和小鼠口服剂量高达100 mg/kg/天、用药92周的研究中,都未发现孟鲁司特钠有致癌性。这些剂量相当于成人推荐剂量的1 000倍和500*

致突变性

未发现孟鲁司特钠有基因毒性和致突变作用。在体外微生物突变试验和V-79哺乳动物细胞突变试验中,无论有无代谢活性,孟鲁司特钠均为阴性反应。在体外进行的大鼠肝细胞碱洗脱试验和中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验中,无论有无微粒体酶活性系统,均无基因毒性作用。同样,当雄性或雌性小鼠口服高达    1 200 mg/kg3 600 mg/m2)(成人每天推荐剂量的6 000*)的孟鲁司特钠后,未发现有诱导骨髓细胞染色体异常的作用。

生殖毒性

在雄性大鼠口服孟鲁司特钠的剂量高达800 mg/kg/天和雌性大鼠口服剂量高达100 mg/kg/天的研究中,未发现对生育和生殖能力有影响。这些剂量分别高于成人推荐剂量的4 000倍和500*

发育毒性

在对发育的毒性研究中,当给大鼠使用剂量高达400 mg/kg/天和给兔使用剂量高达100 mg/kg/天的孟鲁司特钠时,未出现与治疗相关的不良作用。在大鼠和兔中确实存在其胎儿接触到孟鲁司特钠的情况,并在哺乳大鼠的乳汁中明显检测到孟鲁司特钠。

【药代动力学】

吸收

孟鲁司特口服吸收迅速而完全。

在成人空腹时进行的试验表明4 mg口服颗粒与4 mg咀嚼片生物等效。按AUC计算,同时服用苹果酱或标准饮食对孟鲁司特的药代动力学没有临床显著意义的影响(同或不同服苹果酱的AUC分别为1 225.71 223.1 ng·hr/ml,同或不同服标准餐的AUC分别为1 191.81 148.5 ng·hr/ml)。

分布

99%以上的孟鲁司特钠与血浆蛋白结合。孟鲁司特的稳态分布容积平均为8~11升。同位素标记的孟鲁司特在大鼠中的研究显示,只有极少量的孟鲁司特通过血脑屏障。而且,在用药后24小时,所有其它组织中的放射标记物量也极少。

代谢

孟鲁司特几乎被完全代谢。在使用治疗剂量的研究中,成人和儿童稳态情况下,血浆中未测出孟鲁司特的代谢物。

在体外使用人肝微粒体进行的研究显示,细胞色素P450 3A42C9与孟鲁司特的代谢有关。根据体外人肝微粒体的进一步研究结果,孟鲁司特治疗剂量的血浆浓度不抑制细胞色素P450 3A42C91A22A62C192D6

排泄

在健康成人中孟鲁司特的平均血浆清除率为45 ml/分。口服同位素标记的孟鲁司特后,在随后5天采集的大便中检测出86%的放射活性,尿中测出的量<0.2%。结合孟鲁司特口服生物利用度考虑,孟鲁司特及其代谢物几乎全部经由胆汁排泄。

在健康青年中进行的许多研究显示孟鲁司特平均血浆半衰期为2.7~5.5小时。在口服剂量高至50 mg的范围内,孟鲁司特的药代动力学近似线性关系。未发现清晨和夜间服用孟鲁司特的药代动力学有差异。每天一次服用10 mg孟鲁司特,血浆中只有极少量的原药积聚(~14%)。

特殊患者

对老年人、肾功能不全的患者或轻至中度肝功能不全的患者无需调整剂量。尚无严重肝功能不全(Child-Pugh评分>9分)的患者使用孟鲁司特的临床资料。

【贮藏】

    密封,遮光, 25℃以下保存。

【包装】

    铝塑复合袋包装,5袋/盒。

【有效期】

 24个月。

【执行标准】

YBH01982018

【批准文号】

国药准字H20183273

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